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Clinical Trial Software
Clinical Trial Software hilft bei der Verwaltung aller Aspekte klinischer Studien, einschließlich Patientendaten, Terminplanung, Berichterstattung, Analyse und Datenmanagement. Diese Art von Software kann auch Tools zur Patientenregistrierung, Studienplanung, Rekrutierung und Entscheidungsfindung in Reaktion auf Patientendaten bereitstellen. Clinical Trial Software ist mit Software für die Verwaltung von Gesundheitseinrichtungen und Medizinischer Laborsoftware verbunden. Mehr erfahren Weniger anzeigen
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eTMF-Lösung mit intuitiven Workflows zur Verwaltung klinischer Studien.
Erfahre mehr über Florence eTMF
Florence eTMF (electronic Trial Master File) ist eine eTMF, die Nutzerfreundlichkeit mit integriertem Fernzugang zu Studienstandorten auf der Florence-Plattform kombiniert.
Die Implementierung einer eTMF ist für Sponsoren
und Auftragsforschungsinstitute, die
die Studienkapazität erhöhen und mehr Studien ermöglichen wollen, von entscheidender Bedeutung.
Die mehr als 10.000 Forschungsstandorte, die mit
dem Florence-Netzwerk verbunden sind, bieten ein intimes
Verständnis des Forschungsstandorts und des
eISF (electronic Importer Security Filing) des Standorts, von dem über 80 % der Dokumente einer TMF
stammen.
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- Patientenwerbung
- Dokumentenmanagement
- Elektronische Datenerfassung
- Patientenmanagement
- Inventarverwaltung
- 21 CFR Part 11-Compliance
- Daten-Import / -Export
- Patientenüberwachung
- Finanzmanagement
- Workflow-Management
- Datenerfassung und Übertragung
Eine Lösung für die Fernüberwachung von Studienzentren, die CARs (Clinical Research Assistants) bei der Überwachung mehrerer Studienzentren unterstützt.
Erfahre mehr über Florence SiteLink
SiteLink™ ermöglicht jeden Monat 5,2 Millionen Remote-Workflows
für 12.000 Studienzentren in 46 Ländern.
Aktiviere SiteLink™ für die Ferninbetriebnahme von Studienzentren sowie die Überwachung und Überprüfung von Quelldaten. Verbinde Florence eBinders™, den Industriestandard für eISF (electronic Investigator Site File) und den Electronic Participant Binder, mit jedem Studienzentrum.
Florence eBinders ist eine exzellente Lösung für Workflows in klinischen Studien, wenn es um Nutzerfreundlichkeit, einfache Einrichtung und Support geht.
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Funktionen
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- Patientenmanagement
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- 21 CFR Part 11-Compliance
- Daten-Import / -Export
- Patientenüberwachung
- Finanzmanagement
- Workflow-Management
- Datenerfassung und Übertragung
Hilft u. a. bei der Optimierung von Dokumentenworkflows und der Einhaltung gesetzlicher Vorschriften bei klinischen Studien.
Erfahre mehr über Florence eBinders
Digitalisiere mit Florence eBinders™ alle Workflows im Zusammenhang mit essenziellen Dokumenten und biete allen Geldgebenden Fernzugriff für den Studienstart, die Überwachung und die Überprüfung von Quelldaten. 10.000 Forschungsstandorte vertrauen auf eBinders.
Erstelle, bearbeite, verteile, erfasse, unterzeichne und überprüfe alle Investigator Site Files, elektronischen Protokolle und Teilnehmerordner elektronisch auf einer einzigen Plattform. Beschleunige den Studienstart um bis zu 40 %.
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- Datenerfassung und Übertragung
Smartsheet ist eine Plattform für die Ausführung von Online-Arbeiten, mit der Unternehmen jeder Größe ihre Arbeit planen, verwalten, automatisieren und Berichte erstellen können.
Smartsheet, eine Online-Plattform zur Arbeitsausführung, ermöglicht Pharmaunternehmen und klinischen Forschungsorganisationen, klinische Tests und Studien zu verfolgen, zu verwalten und über diese zu berichten. Mit dem vertrauten Tabellenformat ermöglicht Smartsheet Teams, schnell mit ihrer Arbeit zu beginnen und effektiv zusammenzuarbeiten. Sicheres Teilen, Speichern und Zugriff auf PHI, während die regulatorischen Anforderungen von HIPAA erfüllt werden. Mit Echtzeit-Dashboards verbringst du weniger Zeit mit dem Prozess an sich und mehr Zeit damit, Ergebnisse zu liefern.
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- Datenerfassung und Übertragung
Cloud Platform ist eine Reihe modularer Cloud-basierter Dienste, mit denen du alles erstellen kannst, von einfachen Websites bis hin zu komplexen Anwendungen.
Google Cloud Platform ist eine Sammlung modularer Cloud-basierter Services, mit denen du alles erstellen kannst, von einfachen Websites bis hin zu komplexen Anwendungen. Neue Kundschaft erhält 300 $ an kostenlosem Guthaben, um Google Cloud vollständig zu erkunden und zu bewerten. Der Betrag wird dir erst nach deinem Upgrade in Rechnung gestellt. Die Plattform von Google Cloud ist eine modular aufgebaute Plattform, die Unternehmen jeder Größe und Branche Erstellungs- und Skalierungsdienste bietet. Neben Cloud-Speicher und skalierbaren Data Warehouses mit integriertem maschinellem Lernen bietet die Plattform von Google Cloud relationale und nicht relationale Datenbanken für Transaktionen, komplexe Abfragen, Streaming, Offline-Synchronisierung und mehr. Verfügbar ist auch eine Reihe von Tools für Dokumentenspeicherung, Data Warehousing, Sicherheitsschlüsseldurchsetzung, Anwendungserstellung, API-Management, KI und maschinelles Lernen.
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- 21 CFR Part 11-Compliance
- Daten-Import / -Export
- Patientenüberwachung
- Finanzmanagement
- Workflow-Management
- Datenerfassung und Übertragung
Der einzige GCP & 21 CFR konformes System, das für jeden Forscher erschwinglich ist und über alle Funktionen von teueren Systemen verfügt. Jetzt starten.
Ein mobile-freundliches, elektronisches Datenerfassungssystem für klinische Studien, von Forschern für Forscher gebaut. Zur Ausstattung gehören Self-Service ECFR Kreation (Formular-Erstellung), Randomisierung, ePro (Patientenbefragungen), Überwachung, einfacher Import und Export von Daten, EHR Datenimporteur (HL7 Fhir basiert), Audit-Trails, Benutzerverwaltung und vieles mehr. Wir sind vollständig ISO 27001 zertifiziert, GCP und 21 CFR konform und bieten Server in US (HIPAA), UK, NL, DE Kleine Studien sind kostenlos bei Castor EDC!
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Eine moderne und zukunftssichere EDC, dank welcher der Benutzer klinische Daten einfach und sicher sammeln, validieren, übertragen und analysieren kann.
Eine moderne und zukunftssichere EDC, die es Sponsoren und Studienzentren für klinische Studien ermöglicht, einfach und sicher klinische Studiendaten zu sammeln, zu validieren, zu übertragen und zu analysieren. Eine bewährte Software seit 2003, die alle regulatorischen Benchmarks erfüllt oder übertrifft. Entwickelt, um so intuitiv wie möglich zu sein, spart Viedoc Zeit und Frustration für Benutzer auf allen Ebenen, so dass Organisationen für klinische Studien mehr Fokus auf ihre eigene Innovation und Führung legen können.
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ResearchManager unterstützt dich durch die Bereitstellung der E-Klinik-Tools EDC, CTMS und ERMS.
Die Preise für EDC beginnen bei 29 $/Monat.
Die Preise für CTMS beginnen bei 89 $/Monat.
Research Manager unterstützt diejenigen, die in der Lifescience-Forschung tätig sind, mit einer Online-Forschungsplattform für alles im Zusammenhang mit Forschung und Registrierungen. Die Plattform fungiert als zentraler Punkt, an dem Forschende, Forschungskoordinatoren und Ethikausschüsse auf Services und Informationen zugreifen können, sodass sie Daten weiterentwickeln und verbessern können. Research Manager bietet auch Know-how in Bezug auf Datenerfassung, -validierung und -anreicherung.
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Forschungsseiten und Netzwerke, die Studieninformationen und Unternehmensprozesse optimieren möchten. Die Kundschaft wird vom Anfang bis zum Ende des Vorgangs begleitet.
RealTime Software Solution ist ein führendes Anbieterunternehmen von SAAS-basierten klinischen Studien und Managementsystemen für Standorte, Sponsoren und CROs. RealTime stellt als CTMS-Anbieterunternehmen eine vollständige Suite an Lösungen auf einer nahtlosen Plattform für ein Site Operations Management System (SOMS) bereit. SOMS umfasst das branchenführende CTMS, SitePAY, TEXT, eDOCS und eSOURCE, das über eine nutzerfreundliche MobileAPP zugänglich ist. RealTime bietet auch eine Lösung auf Unternehmensebene für große Standorte und Websitenetzwerke.
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Medrio bietet schnelle und nutzerfreundliche eClinical-Lösungen ohne Programmieraufwand.
Medrio bietet klinischen Forschern eine effiziente und nutzerfreundliche elektronische Datenerfassungslösung (EDC) sowie eine Suite nativer Tablet-Apps für eSource und ePRO. Die Software wird vollständig in der Cloud gehostet, erfordert keine Programmierung für Studienerstellungen oder Änderungen während der Studie und ermöglicht Sponsoren und CROs von klinischen Studien aller Art, ihre Studienkosten zu senken. Hunderte von Organisationen aus den Bereichen Pharma, Medizinprodukte, Diagnostik und Tiergesundheit haben die Software seit der Gründung eingesetzt.
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Visual Planning ist ein vollständiges Managementsystem für klinische Studien, das für die Arbeit in der Biotechnologiebranche entwickelt wurde. Melde dich für eine kostenlose Demo an.
Visual Planning ist eine vollständige Planungs- und CTMS-Plattform (Clinical Trial Management System) für Arbeitskräfte im Bereich klinische Studien. Überwache Projektmeilensteine, Forschungsbudgets, Datenmanagement und mehr mit den beliebten, für Forscher konfigurierten Planungstools von Visual Planning. Verwalte Echtzeitberichte, Projekte und Assets auf allen Geräten von einer einzigen Verwaltungsplattform aus. Passe die Softwarelösung für klinische Studien an, damit sie den Anforderungen deiner Einrichtung entspricht. Melde dich noch heute für eine kostenlose Demo an!
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Studiendesign, EDC, ePRO, IxRS und gehaltreiche Datenvisualisierungen - alles auf einer benutzerfreundlichen Plattform. Hier sind Deine klinischen Daten, verwaltet.
Protokolle sind komplex. Das Erhalten von Daten sollte es nicht sein. Mit einem kollaborativen, Drag-and-Drop-Studio-Designer für dich und schönen, mobil-freundlichen Formularen für deine Websites und Themen ist OpenClinica mehr als nur Datenerfassung. Es ist eine bessere Erfahrung. Das Ergebnis? Qualitativ hochwertigere Daten für deine Studie, zu Kosten, die ebenfalls die Budgetierung einfach machen.
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Clinical Studio erleichtert die Forschung indem es für eine Pauschalgebühr auf Anfrage Enterprise IT-Infrastruktur liefert.
Clinical Studio ist ein echtes Cloud-basiertes SaaS (Software-as-a-Service) -Produkt, das aus speziell gebauter Software besteht, die klinische Forschung verwandelt, damit Unternehmen effizient komplette Studien auf einem 21 CFR Part 11-kompatiblen System durchführen können. Clinical Studio definiert klinische Forschungs-Software neu, durch den Einsatz von integrierter Software und nativen mobilen Anwendungen, um Design, Bereitstellung und Verwaltung von klinischen Studien zu optimieren.
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Ripple erleichtert die Rekrutierung und Verwaltung von Patienten für klinische und translationale Studien.
Ripple ist ein webbasiertes, rekrutierungsorientiertes Patienten- und Studienmanagement-Tool für klinische und translationale Studien. Ripple bietet klinischen Zentren eine zentralisierte Software zur Verwaltung aller Aspekte der Rekrutierung und Nachverfolgung von Patienten in klinischen Studien. Ripple hilft klinischen Studienzentren, mehr Patienten aufzunehmen, die Retention zu erhöhen, die Berichterstattung zu vereinfachen und Aufgaben zu automatisieren, um den Studienteilnehmern eine ausgezeichnete, patientenorientierte Erfahrung zu bieten.
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Clinical Conductor ist das führende CTMS für Forschungsstandorte, Standortvernetzungen, Krankenhäuser, AMCs, CROs und Gesundheitssysteme.
Clinical Conductor CTMS ist das klinische Trial Management System (CTMS), für Forschungseinrichtungen, Krankenhäuser, AMCs, Objektnetze, Gesundheitssysteme und CROs. Clinical Conductor ermöglicht es Unternehmen, die klinische Forschung der Durchführung effizienter und profitabler zu gestalten. Clinical Conductor CTMS ist die marktführende Anwendung, die Testprozesse einfacher macht und es Unternehmen ermöglicht, bessere Geschäftsentscheidungen zu treffen und für jede Herausforderung bereit zu sein.
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Ein innovatives cloudbasiertes Managementsystem für klinische Studien, das eine Echtzeitansicht der klinischen Forschungsaktivitäten bietet.
Das EDGE-System, das von der Clinical Informatics Research Unit an der Universität von Southampton entwickelt wurde, ist bereits in 80 % des NHS in Großbritannien eingebunden und wird immer mehr im Bereich Managementsysteme für klinische Studien eingesetzt. EDGE bietet Nutzern einen schnellen Zugriff auf Echtzeitdaten und vollständige Studienüberwachung von Anfang bis Ende.
Schicke eine E-Mail an den Softwareanbieter für mehr Informationen oder eine kostenlose Demo.
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Ein einfaches und intuitives EDC-System, dessen Konfiguration sowohl leistungsstark als auch flexibel ist. Erstelle deine Studie in nur wenigen Stunden ohne jegliches Coding.
ShareCRF ist ein modernes EDC-System (Electronic Data Capture) für klinische Studien, mit dem du deine Studie in nur wenigen Stunden erstellen kannst, ohne eine einzige Codezeile programmieren zu müssen. Dank der Testumgebung kannst du während der Studie in wenigen Minuten Änderungen auf völlig sichere Weise vornehmen. Bewahre Daten aus verschiedenen Quellen (eCRF [electronic Case Report Form], ePRO [electronic Patient Reported Outcome], Randomisierung, Dateien, medizinisches Coding, Importe, DICOM [Digital Imaging and Communications in Medicine] usw.) mühelos am selben Ort auf. Außerdem musst du dir keine Sorgen um Server, Installationen, Updates oder Softwarevalidierungen machen.
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Veeva Vault ist eine echte Cloud-Enterprise-Content-Management-Plattform und Suite von Anwendungen, die speziell für die Biowissenschaften entwickelt wurden.
Veeva Vault ist eine echte Cloud-Enterprise-Content-Management-Plattform und Suite von Anwendungen, die speziell für die Biowissenschaften entwickelt wurden. Veeva Vault ist die einzige Content-Management-Plattform mit der einzigartigen Fähigkeit, Inhalte und Daten zu verwalten. Da alle Vault-Anwendungen auf derselben Kernplattform basieren, können Unternehmen den Dokumentenfluss zwischen Regionen und Abteilungen vereinfachen, System-, Standort- und Länder-Silos eliminieren und ihre End-to-End-Prozesse rationalisieren.
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Verwalte, verteile und optimiere deine Inhalte über Premium-Publisher via mehr als 25 Social-, native und Content-Discovery-Partnern.
Story by PulsePoint macht das Content-Marketing effizienter, effektiver und nachverfolgbarer.
Die Lösung erweitert deine Reichweite bei der Zielgruppe über Premium-Social-, native und Content-Discovery-Kanäle. Die
Plattform optimiert deine KPIs für maximales Engagement und einen klaren ROI.
Funktionsweise: Lade deine Inhalte per URL hoch und erstelle mehrere Zeilen-/Bildvarianten nahtlos für jeden Kanal. Wähle die Kanäle aus, auf denen du werben möchtest. Story ist auf KPIs optimiert.
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Ein elektronisches Source-, Labor-Routing- und CTMS-System für klinische Forschungseinrichtungen.
Eine intuitive E-Source-, Labor-Routing- und CTMS-Lösung für Forschungseinrichtungen. Mit CRIO können Einrichtungen ihre bevorzugten Verfahren speichern, eigene Quellvorlagen erstellen, Quelldaten schnell und genau erfassen, Labore markieren und Bildschirme teilen. Die Rekrutierung hilft bei der Verwaltung von Patienten und Kampagnen und ermöglicht Anrufe und Textnachrichten mit einem Mausklick. Finances berechnet die Forderungen und Rechnungsbeträge, wenn die Besuche abgeschlossen sind. Das Unternehmen bietet einen Premium-Service zu einem erschwinglichen Preis.
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Datenerfassungssoftware für ABA-Experten, die mit Personen mit Autismus und anderen besonderen Bedürfnissen arbeiten.
DataFinch Technologies ist ein Softwareunternehmen, das es sich zur Aufgabe gemacht hat, umfassende und moderne technologische Lösungen für Verhaltensanalytiker bereitzustellen, die mit Gemeinden mit besonderen Bedürfnissen arbeiten. Das Flaggschiffprodukt CATALYST ist eines der führenden und robustesten elektronischen Datenerfassungssysteme für ABA-Profis (Applied Behavior Analysis).
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Informatik- und Qualitätsplattform, die es Herstellern ermöglicht, neue Produkte schneller auf den Markt zu bringen.
Mit mehr als 36 Jahren Branchenerfahrung weiß STARLIMS, wie man die Komplexität bei der Verwaltung von Qualitätsinitiativen beseitigt. Indem wir unseren Kunden helfen, ihre Umsätze schneller zu steigern, eine überschaubare Kostenbasis zu erreichen und aufrechtzuerhalten und ihre Compliance-Ziele zu erreichen, können sie sich auf das konzentrieren, was wirklich wichtig ist - Produkte schneller auf den Markt zu bringen.
Integrieren Sie Ihr LIMS nahtlos mit SDMS, LES, ELN, Advanced Analytics und mobilen Lösungen, um Ihre Anforderungen an die Qualitätsproduktion innerhalb und außerhalb des Labors zu erfüllen.
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ClinCapture bietet seinen Kunden private Cloud-EDC, damit die Privatsphäre stets geschützt ist. Forder eine Demo noch heute an!
ClinCapture bietet eine leistungsstarke eClinical-Plattform, die es Sponsoren und CROs ermöglicht, Studien schnell zu erstellen und zu implementieren, die Kosten für klinische Studien zu senken und die Datenerfassungsprozesse zu rationalisieren. Mit vielen privaten Cloud-Lösungen fördern die Technologien von ClinCapture die Bewertung und Entwicklung von Arzneimitteln, biologischen Präparaten und Geräten, die vielversprechend für die Diagnose und/oder Behandlung einer Vielzahl von Krankheiten und Symptomen sind. Forder eine Demo noch heute an!
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Eine Lösung zur Verwaltung klinischer Studien, die Protokoll, Studienschulung, Videos, Studienkontakt, Besuchszeitplan und mehr verbindet.
Eine Lösung zur Verwaltung klinischer Studien, die Protokoll, Studienschulung, Videos, Studienkontakt, Besuchszeitplan und mehr verbindet.
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Elektronische Datenerfassung von Elsevier: Klinische Forschung fördern.
MAKRO ist eine cloudbasierte Lösung zur elektronischen Datenerfassung, die es Forschern ermöglicht, schnell präzise und zuverlässige Daten zur Analyse zu erfassen. MAKRO entspricht ethischen und wissenschaftlichen Qualitätsstandards zum Entwerfen, Durchführen, Aufzeichnen und Berichterstatten von klinischen Studien mit menschlichen Probanden.
Zu den Funktionen gehören Self-Service-eCRF-Erstellung (Formularaufbau), einfaches Exportieren von Daten, Audit-Trails, Nutzerverwaltung und vieles mehr.
ISO-27001-zertifiziert, GCP- und 21-CFR-konform, erfüllt WCAG2-AA-Zugangsstandards.
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Ihre EDC-Software für die einfache, sichere und bezahlbare Erhebung im Zuge der EU-MDR.
Climedo hat sich das Ziel gesetzt, Patienten durch intelligente Software-Lösungen die bestmögliche medizinische Behandlung zu bieten. Unsere cloud-basierte Plattform dient der klinischen Validierung und Post-Market-Überwachung von Medizin- und Pharmaprodukten. Durch die digitale Vernetzung aller Beteiligten ermöglichen wir unseren Kunden signifikante Leistungssteigerungen, Kosteneffizienzen und eine beschleunigte Einführung medizinischer Innovationen auf dem Markt.
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Software für den Klinikbetrieb, einschließlich eTMF, Standardbetriebsverfahren, Qualitätsmanagement und regulatorisches Management.
Agatha Life bietet eine Reihe einsatzbereiter Anwendungen für den Klinikbetrieb an, u. a. eine vollständige eTMF-Lösung (electronic Trial Master File) und eine vorab validierte Fernüberwachungsanwendung für klinische Standorte.
Keine komplizierten Installationen. Keine komplexe Nutzerschulung. Keine hohe Rechnung. Nur eine nutzerfreundliche, kostengünstige und hocheffiziente Software.
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Die flexiblen Tools und Funktionen von Prelude und die branchenführende Kundenbetreuung ermöglichen es dir, konforme E-Clinical-Lösungen zu implementieren.
Prelude EDC ist ein EDC-System (Electronic Data Capture) für Prüfärzte. Prelude wurde für den Endnutzer entwickelt und ist ein sehr nutzerfreundliches Datenerfassungssystem für die klinische Forschung. Konzentriere dich auf das, was wirklich wichtig ist, und verbringe weniger Zeit mit Eingaben, Fragen und Antworten und dem Extrahieren von Daten aus der Datenbank. Wenn du mit Prelude arbeitest, werden die Mitarbeitenden im Projektmanagement des Unternehmens zu einer Erweiterung deines Teams, um den Datenbankaufbau und Support so einfach wie möglich zu gestalten.
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Als Experte für die papierlose klinische Studie erleichtert die Target Health eSource EDC-Software-Suite klinische Studien jeder Größe.
Target Health eSource EDC soll Organisationen jeder Größe bei der Erfüllung ihrer Anforderungen an Software für klinische Studien unterstützen. Als „Champion papierloser klinischer Studien“ geht die patentierte eSource EDC Software-Suite über die unmittelbare Dateneingabe und elektronische Datenerfassung (Electronic Data Capture, EDC) hinaus, und umfasst ein Managementsystem für klinische Studien (Clinical Trial Management System, CTMS), E-Einwilligungserklärungen, von Patienten gemeldete Ergebnisse (Patient Reported Outcomes, ePRO) und integrierte ergebnisorientierte Verwaltungsberichte. Die von einem CRO-System gestützte Lösung ist eine zentrale Anlaufstelle für deine EDC-Anforderungen.
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Jeeva eClinical SaaS ermöglicht es Biopharma-Sponsoren, Patienten von jedem Gerät aus überall in klinische Studien einzubinden, aufzunehmen und sie zu binden.
Jeeva eClinical Cloud hilft Mitarbeitenden in der klinischen Forschung, Auftragsforschungsinstituten und BioTech-Sponsoren, die Remote-Aufnahme von Patienten um das Dreifache zu beschleunigen. Die Bring-your-own-Device-Plattform bindet Mitarbeitende und Teilnehmende während des gesamten Onboarding-, Engagement- und Bindungsprozesses ein und hilft dir, deine Testversion mit dem KI-Assistenten in Echtzeit zu korrigieren. Anstatt zwischen mehreren einzelnen Tools wechseln zu müssen, können Forschende und Studienteilnehmende von einem einzigen Jeeva-Log-in aus auf Remote- und hybride dezentrale Studien zugreifen.
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Data+ ist eine vollständig kompatible und anpassbare Plattform für Gesundheits- und Life-Science-Anwendungen.
Data+ ist eine vollständig kompatible und anpassbare Plattform für Gesundheits- und Life-Science-Anwendungen.
Erweitere die Fähigkeiten deiner Kernsysteme durch eine Vielzahl von Anwendungen für das Management klinischer Daten, die Entwicklung von Medikamenten, das Lab-Management und mehr.
Wähle eine fertige Anwendung zum Konfigurieren aus oder erstelle eine neue Anwendung mit dem intuitiven visuellen Designer.
Befähige nicht-technologische Anwender, Lösungen zu entwickeln und Probleme sofort zu lösen, um die IT zu entlasten.
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Unabhängig geprüftes, FDA-konformes und markterprobtes EDC. Die Funktionen und die Zuverlässigkeit der großen Markennamen zu einem Bruchteil der Kosten.
CRFweb ist eine integrierte EDC-Anwendung mit eCRF-, eDiary-, ePRO- und eTMF-Funktionalität und beinhaltet die Module Randomisierung und MedDRA-Kodierung.
Außergewöhnlich schnell einzurichten, sehr einfach zu bedienen, sicher und konform mit FDA Part 11. Richte die Studie selbst ein oder lasse dies den Kundenservicevertreter für dich tun.
Erfasse Daten online oder offline, über einen Prüfarzt oder Probanden, mit der Technologie deiner Wahl.
Die Studien von morgen schon heute.
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- 21 CFR Part 11-Compliance
- Daten-Import / -Export
- Patientenüberwachung
- Finanzmanagement
- Workflow-Management
- Datenerfassung und Übertragung
Flexible, nutzerfreundliche, webbasierte elektronische Datenerfassung und Datenmanagement für klinische Prüfungen und Forschung.
Flexibles, nutzerfreundliches, webbasiertes elektronisches System für Datenerfassung und Datenmanagement für klinische Prüfungen, epidemiologische Forschung, Web-Randomization (IWRS), Patientenregister, ePRO und Webumfragen. Diese Software bietet eine nutzerfreundliche und intuitive Oberfläche mit Funktionen und Designoptionen, die in anderen Softwareprodukten nicht verfügbar sind.
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Ein All-in-one-Tool, das Panel-Management, multimodale Datenerfassung, automatisiertes Recruiting, nutzerdefinierte Berichterstellung und mehr bietet.
ARCS ist ein All-in-one-Tool, das Panel-Management, multimodale Datenerfassung, automatisierte Personalbeschaffung, nutzerdefinierte Berichterstellung und Engagement-Tracking bietet. Die vollständig integrierte E-Mail- und Messaging-Plattform ermöglicht es dir, mit deinen Panel-Teilnehmern in Kontakt zu treten und die Berührungspunkte, Studien, an denen sie teilgenommen haben, ihre Antworten, Terminplanung, Erinnerungen und Anreizverfolgung im Auge zu behalten.
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Mit Salesforce Health Cloud kannst du Patienten- und Mitgliederbeziehungen zu neuen Höhen führen.
Erfahre, wie Salesforce Health Cloud Daten aus älteren Systemen von Krankenakten und klinischen Systemen entsperrt und Gesundheitsfachleuten die erforderlichen Tools gibt, um effizienter zusammenzuarbeiten, Patienten besser zu verstehen und persönliche Beziehungen über ganze Reisen hinweg aufzubauen.
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Fortschrittliche, einfach zu nutzende und leistungsstarke cloudbasierte Plattform mit integriertem/r EDC/IWRS/Arzneimittelversorgung/ePRO
Fortschrittliche, einfach zu nutzende und leistungsstarke cloudbasierte Plattform mit integriertem/r EDC/IWRS/Arzneimittelversorgung/ePRO.
>1.000 Tests auf der Plattform.
>110 Sponsoren.
Unterstützung für CDISC SDTM, Handhabung von Labordaten, automatisierte medizinische Kodierung (MedDRA, WHODrug, WHODD), SEC-Funktionalität, alle Arten von Randomisierung und Dosisschemata, SAS-Datenexport, effektive Analysetools für Sponsorenaufsicht und RBM.
Privates Cloud-Hosting (SaaS) für jeden Kunden.
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UNITY automatisiert Routineaufgaben und bindet die Erfassung von klinischen Daten und die KI-unterstützte Analyse medizinischer Bilddaten in den klinischen Alltag ein.
UNITY ist eine Cloud-basierte SaaS-Plattform, die die Erfassung von klinischen Daten (z.B. Patientenberichte (PROMs/PREMs) und Prüfbögen (CRFs)) und die KI-unterstützte Analyse medizinischer Bilder (CT, MRT, Röntgen) in den klinischen Alltag einbindet und Routineaufgaben des Studienmanagements, der Datenerhebung und -analyse automatisiert. UNITY wurde mit dem Ziel entwickelt, Krankheiten zu erfassen und früher zu erkennen, Komplikationsraten zu senken und die Versorgung von Patienten insgesamt zu verbessern.
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ClinPlus CTMS – Speziell entwickelt, um Organisationen bei der Bewältigung der technischen Herausforderungen bei der Verwaltung klinischer Studien zu unterstützen.
ClinPlus CTMS und eTMF ist das zentrale Tracking-Modul für klinische Studiendaten der ClinPlus-Suite, das EDC und IWRS auf einer einheitlichen Plattform bietet. Dabei werden Single Sign-In und eine rollenbasierte, maßgeschneiderte Nutzeroberfläche für alle Funktionen verwendet. ClinPlus CTMS bietet einen durchgängigen Studienüberblick vom Start bis zu den abschließenden Besuchsberichten, eine einfache Navigation für eine schnelle, erschwingliche nahtlose Vereinheitlichung zur Vermeidung von Integrationskosten und Dokumentenmanagement für alle Arten von klinischen Studien, die innerhalb von 6 Wochen über eine sichere, private Cloud bereitgestellt werden.
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Selbstkonfigurierbares Workflow-Management-Tool für klinische Studien. Die Funktionalität umfasst die Patientenrekrutierung und die Fernüberwachung.
Selbstkonfigurierbares Workflow-Management-Tool für klinische Studien. Die Funktionalität umfasst die Patientenrekrutierung und die Fernüberwachung.
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IBM Clinical Development ist eine einzige, skalierbare Cloud-basierte Plattform, die es klinischen Forschungsprofis ermöglicht, Studien zu erstellen und zu verwalten.
IBM Clinical Development von Watson HealthTM ist eine Cloud-basierte Datenmanagement-Lösung, dank der klinische Forscher Studien mit Genauigkeit, Komfort und Vertrauen erstellen und verwalten können. Es hebt ein leistungsstarkes Datenerfassungssystem hervor und bietet End-to-End-Klarheit der Studiendaten, so dass Anwender Erkenntnisse gewinnen, die mit anderen modularen Systemen nicht möglich sind. Innerhalb seiner dynamischen Struktur ist die Grundlage für neue Entwicklungen patientenzentrierte Ansätze und Watson kognitive Technologie.
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Das laut Hersteller einzige CDMS, das für die nahtlose Unterstützung von sowohl Papier-CRFs als auch EDC-Studien entwickelt wurde
Das laut Hersteller einzige CDMS, das für die nahtlose Unterstützung von sowohl Papier-CRFs als auch EDC-Studien entwickelt wurde.
DFdiscover ist eine robuste Verwaltungslösung für klinische Studien, die intuitiv und einfach zu verwenden ist. Die Lösung rationalisiert die Datenerfassung aus jeder Quelle, einschließlich Papier, und bringt Flexibilität, Genauigkeit und Geschwindigkeit in die tägliche Arbeit des Sammelns, Verifizierens und Analysierens klinischer Daten.
Die Stärke der Anwendung? DFdiscover erfasst Daten aus allen Quellen, einschließlich Online-/Offline-Geräten.
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Eine umfassende, EDC-zentrierte E-Clinical-Plattform, die optimale Flexibilität und optimalen Nutzen für alle klinischen Studientypen und -phasen bietet.
Mednet ist auf E-Clinical-Lösungen spezialisiert, die für die globale Life-Sciences-Community entwickelt wurden. Neben elektronischer Datenerfassung basiert die umfassende iMednet-Plattform von Mednet auf nativen Anwendungen und ermöglicht zugleich Integrationen zur Optimierung von Effizienz und Flexibilität. Dies bringt klinischen Studien jeder Art und Größe maximalen Nutzen. Pharmaindustrie, Hersteller von medizinischen Geräten, Biotechnologieunternehmen und Auftragsforschungsinstitute vertrauen seit 20 Jahren darauf, dass Mednet die Technologie und die Erfahrung liefert, die sie für den Erfolg benötigen.
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CTMS entwickelte einen natürlichen nächsten Schritt, um Office-Tools, Geschäftsprozess-Workflows und Dokumente zu regulieren.
Für Organisationen, die an klinischen Studien teilnehmen, bietet die Verwaltungssoftware BioClinica CTMS für klinische Studien einen natürlichen nächsten Schritt, um Office-Tools, Geschäftsprozess-Workflow und Dokumente zu regulieren.
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Dieses CTMS ist eine Plattform für das Clinical Trial Management. Es ist mit dem EDMS verbunden und mit EDC synchronisiert und in CDMS integriert.
Das Ziel des CTMS besteht darin, bei der Überwachung und Verwaltung zahlreicher klinischer Studien effizienter zu sein, die notwendig sind, um klinische Forschungsprogramme zu einem erfolgreichen Abschluss zu bringen und gleichzeitig die Einhaltung der regulatorischen Auflagen und Empfehlungen der FDA sicherzustellen. Ennov CTMS bietet sowohl die Überwachung von klinischen Studien als auch die Überwachung mehrerer Studien an. Sichtbarkeit und Entscheidungshilfen helfen dir, effektiver zu werden.
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Encapsia ist eine herausragende Lösung für die Erfassung, Verwaltung und Berichterstattung von EDC- und eSource-Daten in Echtzeit.
Encapsia rationalisiert die Erfassung, Verwaltung und Berichterstattung von Daten aus klinischen Studien unter Verwendung einer beliebigen Mischung aus eSource oder EDC. Die vereinheitlichte Datenbank bietet dir Echtzeitzugriff auf alle deine Daten mit verwertbaren Erkenntnissen für eine fundiertere und unmittelbarere Entscheidungsfindung. Führender Upload und Verwaltung von Daten von Drittanbietern innerhalb derselben Plattform.
Die einfache Integration in deine bestehenden Systeme in Verbindung mit einer einfachen, vorhersehbaren Preisgestaltung ermöglicht dir innovative Technologie ohne Risiko.
Warum warten?
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Einfach zuzuschneiden und zu verwenden, vollständig mit IVRS und DSM integriert.
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Klinisches Datenmanagementsystem mit optimiertem Ansatz zur Erstellung von Studien und detaillierter Berichterstattung.
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MAISi ist ein benutzerfreundliches und ausgeklügeltes Verwaltungssystem für klinische Studien, das für klinische Forschungseinrichtungen entwickelt wurde.
MAISi von Agile Health Computing ist ein benutzerfreundliches und ausgeklügeltes Managementsystem für klinische Studien, das dem Verwaltungsbedarf klinischer Forschungseinrichtungen gerecht wird. Durch die Erfassung und Überwachung geschäftlicher Kennzahlen an den Ausführungsorten klinischer Studien erleichtert MAISi die Implementierung von Protokollen und sorgt für ein verbessertes Zeit- und Finanzmanagement, was in diesem hart umkämpften internationalen Markt eine wichtige Rolle spielt.
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Software zur Verwaltung aller Aufgaben und der Dokumentation in klinischen Studien.
MasterControl Inc. entwickelt Softwarelösungen, die es regulierten Unternehmen ermöglichen, ihre Produkte schneller auf den Markt zu bringen, während gleichzeitig die Gesamtkosten gesenkt und die interne Effizienz gesteigert wird. MasterControl verwaltet die kritischen Informationen eines Unternehmens sicher über den gesamten Produktlebenszyklus. Erfahre, warum sich mehr als 1.000 Unternehmen für MasterControl entschieden haben, um ihre CAPA-, Dokumentenkontroll-, Änderungskontroll-, Schulungs-, Auditmanagement- und andere Qualitätsmanagement- und Regulierungsprozesse zu automatisieren.
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secuTrial ist eine leistungsstarke, webbasierte Softwarelösung für klinische Studien. Die Konformität mit GCP und FDA 21 CFR Part 11 ist gewährleistet.
secuTrial ist eine leistungsstarke, webbasierte Softwarelösung für klinische Studien. Die vollständige Einhaltung der GCP- und FDA 21 CFR Part 11-Vorschriften wird gewährleistet und gleichzeitig werden höchste Qualitätsstandards garantiert. secuTrial bietet ein hohes Maß an konzeptioneller Freiheit in Bezug auf Studiendesign, Flexibilität und Benutzerfreundlichkeit. Es kann daher auf vielfältige Weise für alle Phasen klinischer Studien verwendet werden, beispielsweise für klinische Studien zur Zulassung oder für Phase-IV-Studien.
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